ICSI

体外受精、従来の（体外受精）精子が卵を受精させることができます、実験室の培養皿で一緒に精子細胞や卵の数千を置くことが含まれます。 通常の精液検査のパラメータを持つほとんどの患者については、従来のIVFの受精率はおよそ65から70パーセントです。 精液分析で異常を有する患者には、細胞質内精子注入法（ICSI）の技術は、受精を支援するために使用されます。 受精のこの方法は1990年代初め以来、人間の体外受精に使用されています。 ICSIは、現在標準的な臨床技術として認識され、現在は体外受精（IVF）でのコンポーネントであり、そして、もはや実験的と見なされています。

そこに従来のIVFサイクルに関連付けられているものと比較して、ICSIに関連付けられている先天性奇形のリスクの増加についての報告をしていたが、それらは相反する結果が得られている。 他のいくつかの研究では、支持的有効性とICSIの短期的な安全性を実証している。

ICSIは、劇的に男性因子の不妊の治療を変更しました。 ICSIによる受精率は関係なく、男性因子の重​​症度の約70％です。 この手法は、精子がepididymasまたは睾丸から、従来のIVFで失敗した受精の歴史を持つ場合には得にする必要がある場合には深刻なうつ病精子のパラメータは、存在しない、またはブロックされた輸精管を持つ男性、と男性のために使用されます。 また、このような卵母細胞の形態学的異常、卵母細胞の数量限定、および透明帯の異常として選択した女性要因による不妊の治療のために利用されている。 IVF / ICSIによる妊娠率は、従来の体外受精を受ける男性因子の不妊なしでそれらのカップルの等価です。

精液過多や不良受精が単独で授精が使用されたか、着床前遺伝子診断（PGD）は、特に単一遺伝子の欠陥のために、計画されていれば、前のサイクルで発生した場合に加えて、ICSIがIVFの治療のために必要になる場合があります。

ここでローレル不妊ケアにおける、我々は、おそらく初めてです、と新しいデバイスを活用するためにベイエリアで唯一、体外受精のプログラムは、私たちの日常的な体外受精の実験室にOosightと呼ばれる。 またpolscopeとして知られているOosightは、、高解像度の顕微鏡にインストールされ、観察者が卵の核の染色体に関連付けられている減数分裂紡錘体の存在を識別することができますされています。 私たちはICSIを行う際に、卵の核がどこにあるOosightを使用して、我々は判断することができます。 これは、私たちが卵に精子を注入する際に核を中断されていないことが、もっと正確にと注意することができます。

TESA（epidydimal /精巣精子吸引）

精管あるいは全く精子数の非常に低いと男性のパートナーは、まだ生物学的に不妊治療に参加することができます。 そのようなケースでは、我々は静かに精巣から直接精子を抽出するために、生殖泌尿器科医と緊密に連携。 これは、低侵襲外来処置です。 この方法で収集された精子はICSIですぐに使用されるか、または将来使用するために凍結することができます。