Pre-Präimplantationsdiagnostik (PGD), Pre-Implantation Genetic Screening (PGS), Pre-Implantation Genetic Diagnosis-Aneuploidie-Screening (PGD-AS)

Das Ziel der Behandlung der Unfruchtbarkeit ist ein nicht nur für Sie eine erfolgreiche Schwangerschaft zu haben, sondern auch um ein gesundes Kind zu haben. Es gibt eine neuere Behandlungsoption, Pre-Präimplantationsdiagnostik (PGD), sowie Pre-Implantation Genetic Screening (PGS), die Ihre Chancen für eine erfolgreiche Schwangerschaft verbessern kann. "PID" ist oft locker verwendet, um alle vor der Implantation genetische Tests verweisen.

Die IVF (In-vitro-Fertilisation) Verfahren bietet einen einzigartigen Zugang zu der Eizelle (Ei) und Embryos vor der Implantation, die für Anfang Tests die Chromosomen sichtbar zu machen oder um festzustellen, ob ein Embryo ein anormales oder ein mutiertes Gen enthält erlaubt. Erweiterte DNA-Manipulation Techniken werden benutzt, um genetische Diagnosen in dieser sehr frühen menschlichen Embryonen zu bestimmen, vor deren Einnistung in die Gebärmutter. PGD ​​/ PGS ist eine Ergänzung zur Pränataldiagnostik, wo der Fötus bei 10-12 Wochen wird von Chorionzotten Sampling (CVS) oder Amniozentese bei 20 Wochen getestet, so dass möglicherweise Verhinderung der schwierigen Entscheidung, ob die Schwangerschaft fortsetzen. Wenn PGD / PGS durchgeführt wird, werden nur "gesunde" Embryonen implantiert werden, mindert das Risiko für eine Fehlgeburt aufgrund vorgegebener bekannten Anomalien sowie stark abnehmenden die Chance, dass ein Kind mit bekannten Mutationen oder Störungen geboren werden.

PID wird verwendet, wenn eine oder beide genetischen Eltern ein Gen-Mutation oder eine Durchführung "balanced Chromosomenumlagerung" und Prüfung wird durchgeführt, um festzustellen, ob die spezifische Mutation oder "unausgewogen chromosomales Komplement" wurde an der Eizelle oder der Embryo geleitet. PGS gilt, wenn die genetischen Eltern sind, vermutet sein chromosomal normalen, möchte aber ihre Embryonen für abnorme Chromosomen-Make-up zu sehen sein. PGD ​​und PGS sind Optionen zur Verfügung, nicht nur Paare, die eine Unfruchtbarkeit Diagnose zu haben, aber zu jedem Paar über die Weitergabe einer vererbten genetischen Mutation betroffen.

Auf Laurel Fertility Care, hat unser Laborleiter umfangreiche Embryo Mikromanipulation und Biopsie Erfahrung. Wir arbeiten mit führenden Teams von Molekularbiologen, die spezifische genetische Beratung, Evaluation vor, führen die DNA-Tests mit strengen Normen zu beseitigen praktisch die Möglichkeit einer Fehldiagnose. Jedoch kann die Möglichkeit, dass andere Anomalien präsentiert später als Folge des Verfahrens nicht ausgeschlossen werden kann. Patienten, die unter Berücksichtigung IVF mit PID sollte auch darüber informiert, dass Schwangerschaftsrate niedriger sein kann als die mit IVF im Alter passenden Patienten erreicht werden, wenn der PID nicht durchgeführt wird. Schwangerschaftsraten nach PGD kann reduziert werden, da genetische Tests die Zahl der Embryonen für den Transfer zu verringern wird. Abnorme oder betroffene Embryonen wird ausdrücklich ausgeschlossen und andere können keine aussagekräftigen Ergebnisse liefern, versagen zu entwickeln, oder sich verringert haben Lebensfähigkeit durch die Biopsie selber. Trotz der Tatsache, dass mehrere hundert Babys durch diese Methode weltweit geboren wurden, ist es wichtig zu verstehen, dass dies immer noch als ein experimentelles Verfahren, und sie müssen vorgeburtliche genetische Untersuchung (Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) während der Schwangerschaft zu unterziehen, um sicherzustellen, dass ein richtige Diagnose gestellt wurde.